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2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称：《药品管理法》）经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行。
为了更深入学习修订前后法规的不同，更好的指导药品生产管理工作，2019年8月30日下午，佑华制药（乐山）有限公司总经理王志良组织公司中高层管理人员开展了《药品管理法》的宣讲学习，对法规细则进行了串讲，并重点对“第二章：药品研制和注册、第三章：药品上市许可持有人、第四章：药品生产、第七章：药品上市后管理、第九章：药品储备和供应，调整药品管理、药品包装的管理相应内容至其他章节”等内容进行了对比讲解。
《药品管理法》鲜明提出药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理，坚持社会共治，围绕着药品质量这个重大问题，规定了医药事业一切活动的基本准则和行为规范，对加强药品监督，提高药品质量，促进医药卫生事业的发展有深远意义。
王总强调：公司各部门应以部门为单位，加强学习，细化深入贯彻新修订的《药品管理法》，并视法规立法宗旨为己任，不忘行业初心、牢记行业使命，强化安全生产质量规章制度，为生产优质高效的药品做出我们应有的贡献。
