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深入学习新修订的《中华人民共和国药品管理法》
来源:文/龚雪 日期:2019.09.02 点击率:1253

2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称:《药品管理法》)经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。

为了更深入学习修订前后法规的不同,更好的指导药品生产管理工作,2019年8月30日下午,佑华制药(乐山)有限公司总经理王志良组织公司中高层管理人员开展了《药品管理法》的宣讲学习,对法规细则进行了串讲,并重点对“第二章:药品研制和注册、第三章:药品上市许可持有人、第四章:药品生产、第七章:药品上市后管理、第九章:药品储备和供应,调整药品管理、药品包装的管理相应内容至其他章节”等内容进行了对比讲解。

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《药品管理法》鲜明提出药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理,坚持社会共治,围绕着药品质量这个重大问题,规定了医药事业一切活动的基本准则和行为规范,对加强药品监督,提高药品质量,促进医药卫生事业的发展有深远意义。

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王总强调:公司各部门应以部门为单位,加强学习,细化深入贯彻新修订的《药品管理法》,并视法规立法宗旨为己任,不忘行业初心、牢记行业使命,强化安全生产质量规章制度,为生产优质高效的药品做出我们应有的贡献。